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過氧化物酶(POX)染色實驗方法
點擊次數(shù):1743 更新時間:2023-04-24

實驗原理

血細胞中的過氧化物酶(Peroxidase,POX或MPO)能分解試劑中的底物H2O2,釋出新生態(tài)氧,使無色聯(lián)/苯胺氧化為藍色聯(lián)/苯胺,后者與亞硝基鐵qing化鈉結(jié)合形成藍黑色的顆粒,沉著于細胞質(zhì)中。

實驗方法

材料:

1.1%TMB

2.亞硝基鐵qing化鈉飽和溶液

3.1%過氧hua氫溶液

4.稀過氧hua氫溶液

5.瑞氏染色液

6.新鮮涂片(骨髓或者血片)、染色架、顯微鏡等

方法:

1.取0.1%TMB乙醇溶液lml,加亞硝基鐵qing化鈉飽和溶液10?l,溶液呈淡棕黃色。

2.在新鮮干燥的血片上,加混合溶液0.5ml,放置lmin后,再加稀過氧hua氫溶液0.7ml,染色6min。

3.自來水沖洗,待干,瑞氏染液復染15~20min。

4.自來水沖洗,待干,油鏡鏡檢。

實驗結(jié)果計算

細胞質(zhì)內(nèi)有藍黑色顆粒者為陽性。

(-)無顆粒沉著;

(±)顆粒細小,分布稀疏;

(+)顆粒較粗,局灶分布;

(++)顆粒粗大,分布較密,占胞質(zhì)1/2~2/3;

(+++)顆粒粗大,呈團塊分布,幾乎布滿胞質(zhì);

(++++)全部胞質(zhì)均布滿顆粒,可覆蓋胞核。

注意事項

1.血涂片和骨髓片應該新鮮制作,涂片應該厚薄適宜;

2.TMB配置在85%~88%的乙醇溶液中效果較好,勿用90%~95%乙醇,否則細胞表面蛋白質(zhì)很快凝固,妨礙試劑向胞內(nèi)滲入而導致染色效果差;

3.H2O2需新鮮配置,其濃度與加入量不能隨意更改。涂片中粒細胞看不見顆粒,紅細胞呈棕色或者綠色,即表示H2O2過濃。若H2O2加于玻片上無氣泡,則表示無效;

4.染色液pH為5.5;

5.試劑應置于低溫暗處,防止應光線照射而失效。

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