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影響核酸凝膠電泳結(jié)果的原因分析
點(diǎn)擊次數(shù):564 更新時間:2021-12-27

凝膠電泳是一種常用的實(shí)驗(yàn)室技術(shù),可鑒定、定量和純化核酸片段。我們常用的是瓊脂糖凝膠電泳,可以用來分離鑒定和純化DNA--pian段。

將樣品上樣到瓊脂糖膠的孔內(nèi)并放入電場,使帶負(fù)電荷的核酸向正極移動。蛋白質(zhì)和核酸會根據(jù)pH不同帶有不同電荷,在電場中受力大小不同,因此跑的速度不同,根據(jù)這個原理可將其分開。較短的DNA--pian段遷移較快,而最長的片段的遷移最為緩慢,從而實(shí)現(xiàn)基于DNA--pian段大小的分離。
 每當(dāng)提取完質(zhì)粒之后在鑒定檢測DNA時,制備使用瓊脂糖凝膠的過程中應(yīng)該要多注意,DNA酶污染的儀器可能會使DNA降解,造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。為了得到更好的跑膠圖,我們應(yīng)該要考慮到以下幾個影響DNA分子遷移率的因素:

①凝膠濃度

對于瓊脂糖凝膠電泳,濃度通常在0.5~2%之間,低濃度的用來進(jìn)行大片段核酸的電泳,高濃度的用來進(jìn)行小片段分析,但是低濃度膠易碎,為了避免此現(xiàn)象,我們要小心操作和使用質(zhì)量好的瓊脂糖。注意高濃度的膠可能使分子大小相近的DNA帶不易分辨,造成條帶缺失的現(xiàn)象。

②緩沖液

在沒有離子存在時(如誤用蒸餾水配制凝膠,電導(dǎo)率最小,DNA幾乎不移動,在高離子強(qiáng)度的緩沖液中(如誤加10×電泳緩沖液),則電導(dǎo)很高并明顯產(chǎn)熱,嚴(yán)重時會引起凝膠熔化。

常用的緩沖液有TAE和TBE,而TBE比TAE有著更好的緩沖能力。電泳時使用新制的緩沖液可以明顯提高電泳效果。電泳緩沖液多次使用后,離子強(qiáng)度降低,pH值上升,緩沖性能下降,可能會使DNA電泳產(chǎn)生條帶模糊和不規(guī)則的DNA帶遷移的現(xiàn)象。如圖所示:

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③電壓和溫度

電泳時電場強(qiáng)度不應(yīng)該超過20V/cm,電泳溫度應(yīng)該低于30℃。低電壓時,線狀DNA---pian段遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強(qiáng)度的增加,不同分子量DNA--pian段的遷移率將以不同的幅度增長,隨著電壓的增加,瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。若要使大于2kb的DNA---pian段的分辨率達(dá)到最大,所加電壓不得超過5v/cm,溫度應(yīng)該低于15℃。注意如果電泳時電壓和溫度過高,可能導(dǎo)致出現(xiàn)條帶模糊和不規(guī)則的DNA帶遷移的現(xiàn)象。特別是電壓太大可能導(dǎo)致小片段跑出膠而出現(xiàn)缺帶現(xiàn)象。

④DNA樣品的純度和狀態(tài)

注意樣品中含鹽量太高和含雜質(zhì)蛋白均可以產(chǎn)生條帶模糊和條帶缺失的現(xiàn)象。乙醇沉淀可以去除多余的鹽,用酚可以去除蛋白。注意變性的DNA樣品可能導(dǎo)致條帶模糊和缺失,也可能出現(xiàn)不規(guī)則的DNA條帶遷移。在上樣前不要對DNA樣品加熱,用20mM NaCl緩沖液稀釋可以防止DNA變性。

⑤DNA的上樣

正確的DNA上樣量是條帶清晰的保證。DNA上樣量大可能導(dǎo)致DNA帶型模糊對判斷其大小有影響,而太小的DNA上樣量則導(dǎo)致帶信號弱甚至缺失。

⑥Marker的選擇

DNA電泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正對照DNA來估計(jì)DNA--pian段大小。Marker應(yīng)該選擇在目標(biāo)片段大小附近ladder較密的,這樣對目標(biāo)片段大小的估計(jì)才比較準(zhǔn)確。需要注意的是Marker的電泳同樣也要符合DNA電泳的操作標(biāo)準(zhǔn)。

⑦凝膠的染色和觀察(針對用EB染色的凝膠)

實(shí)驗(yàn)室常用的核酸染色劑是溴化乙錠(EB),染色效果好,操作方便,但是穩(wěn)定性差,具有毒性。注意觀察凝膠時應(yīng)根據(jù)染料不同使用合適的光源和激發(fā)波長,如果激發(fā)波長不對,條帶則不易觀察,出現(xiàn)條帶模糊的現(xiàn)象。

最后我們來分析幾個凝膠圖:

DNA如果降解或者混有其他雜質(zhì)比如蛋白質(zhì)、RNA的話,在電泳中我們是可以檢測到的。線性的單一DNA樣品一般是單條帶,質(zhì)粒的話可能會有2-3條帶,這和DNA分子的構(gòu)象有關(guān),如圖一所示:


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圖一

如果條帶變寬、變暗、或者變成彌散的DNA條帶,表示DNA非特異的降解,還有一種可能是太久沒有更換電泳緩沖液造成的。如圖二所示:


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圖二

如果有蛋白質(zhì)污染,上樣孔可能發(fā)亮。如圖三所示:

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圖三

如果跑膠時DNA上樣量過多導(dǎo)致條帶寬度大,無法準(zhǔn)確判斷其大小。

好,以上就是今天關(guān)于“影響核酸凝膠電泳結(jié)果的因素分析"的全部內(nèi)容了,你看懂了么?

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